Új hozzászólás Aktív témák

• #17287 Kékes525 félisten

  Új Válasz 2021-05-27 09:17:08 #17287

  Új hozzászólás

  Összes hozzászólása itt Válaszok az összes hozzászólására itt Válaszok erre a hozzászólásra

  Privát üzenet küldése

  

  Kékes525

  félisten

  Egy jó hír: [SARS-CoV-2 infection induces long-lived bone marrow plasma cells in humans]

  "Long-lived bone marrow plasma cells (BMPCs) are a persistent and essential source of protective antibodies1–7. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) convalescent individuals have a significantly lower risk of reinfection8–10. Nonetheless, it has been reported that anti-SARS-CoV-2 serum antibodies experience rapid decay in the first few months after infection, raising concerns that long-lived BMPCs may not be generated and humoral immunity against this virus may be short-lived11–13. Here we demonstrate that in patients who experienced mild infections (n=77), serum anti-SARS-CoV-2 spike (S) antibodies decline rapidly in the first 4 months after infection and then more gradually over the following 7 months, remaining detectable at least 11 months after infection. Anti-S antibody titers correlated with the frequency of S-specific BMPCs obtained from bone marrow aspirates of 18 SARS-CoV-2 convalescent patients 7 to 8 months after infection. S-specific BMPCs were not detected in aspirates from 11 healthy subjects with no history of SARS-CoV-2 infection. We demonstrate that S-binding BMPCs are quiescent, indicating that they are part of a long-lived compartment. Consistently, circulating resting memory B cells directed against the S protein were detected in the convalescent individuals. Overall, we show that SARS-CoV-2 infection induces a robust antigen-specific, long-lived humoral immune response in humans."

  "A hosszú életű csontvelő plazmasejtek (BMPC) a védő antitestek tartós és alapvető forrása1-7. A súlyos akut légzőszervi szindrómás koronavírus 2 (SARS-CoV-2) után lábadozó egyéneknél jelentősen kisebb az újrafertőződés kockázata8-10. Ennek ellenére arról számoltak be, hogy a SARS-CoV-2 elleni szérumantitestek a fertőzést követő első néhány hónapban gyorsan romlanak, ami aggodalomra ad okot, hogy a hosszú élettartamú BMPC-k nem keletkeznek, és a vírus elleni humorális immunitás rövid életű lehet11-13. Itt azt mutatjuk be, hogy az enyhe fertőzésen átesett betegeknél (n=77) a szérum anti-SARS-CoV-2 spike (S) antitestek gyorsan csökkennek a fertőzést követő első 4 hónapban, majd a következő 7 hónap során fokozatosabban, és legalább 11 hónappal a fertőzés után is kimutathatóak maradnak. Az anti-S antitest-titerek korreláltak a 18 SARS-CoV-2-rekonvaleszcens beteg csontvelő-aspirátumából nyert S-specifikus BMPC-k gyakoriságával 7-8 hónappal a fertőzés után. S-specifikus BMPC-ket nem mutattak ki 11 egészséges, SARS-CoV-2 fertőzéssel nem rendelkező személyből származó aspirátumokban. Kimutattuk, hogy az S-kötő BMPC-k nyugalmi állapotban vannak, ami arra utal, hogy egy hosszú életű kompartment részét képezik. Következetesen az S fehérje ellen irányított nyugalmi memória B-sejteket mutattunk ki a lábadozó egyénekben. Összességében azt mutatjuk, hogy a SARS-CoV-2 fertőzés robusztus antigénspecifikus, hosszú életű humorális immunválaszt indukál emberekben."

  Magyarul, a memória sejtek hosszútávon fennmaradnak és védettséget biztosítanak akkor is, ha az antitest szám leesik a vérben azoknál az embereknél, akik átestek a fertőzésen.

  [ Szerkesztve ]

  Minden számítógép füsttel működik, ha kimegy belőle, akkor nem működik.

Új hozzászólás Aktív témák