- Xbox Series X|S
- Diablo IV
- WoW avagy World of Warcraft -=MMORPG=-
- XGS24 - Új videón a Indiana Jones and the Great Circle
- XGS24 - Bemutatkozott a DOOM - The Dark Ages
- EAFC 24
- PlayStation 5
- XGS24 - Jön a FragPunk, az új 5v5 hero shooter
- XGS24 - Jövőre érkezik az új Fable
- XGS24 - Október elején jön a Diablo IV - Vessel of Hatred
Új hozzászólás Aktív témák
-
Mackósajt
senior tag
válasz becuszabi #130 üzenetére
Nem túl részletezőek a források, mert egyrészt azt írják, hogy az alkinok oxidációs reakcióiban általában felhasad a hármas kötés, és két karbonsav keletkezik, de van olyan, ahol konkrétan oxálsavat írnak az acetilén vs. permanganát eredményeképp, és ezek szerint itt nem hasad.
Ettől függetlenül persze a megadott képlet - C2H2(OH)2 - se oxálsavra, se hangyasavra nem jön ki.
Viszont:
Az általad idézett Bayer reagenses Wikipédia link reakcióegyenlete nem zárja ki, hogy ecetsav keletkezzen. A slusszpoén az, hogy a C2H2(OH)2, bár nem szokás így felírni (és elég megtévesztő is), de az összegképlet alapján lehet Ecetsav.
Az acetilén valószínűleg a kétoldali csatlakozó láncok hiánya miatt kivétel az alkinok általános viselkedése alól. Az alkinok valószínűleg azért hasadnak ebben a reakcióban, mert az összesen háromszoros oxigénkötés létrejöttéhez valamelyik oldalon hasadnia kell a C-C kötésnek, és az az oldal van jobban célkeresztben, ahol eredetileg a hármas kötés volt. Az acetilénről viszont a hidrogént könnyebb lehet leszedni. Az oxálsavas verzió meg talán azért van, mert bizonyos körülmények közt tovább oxidálódhat.
Ez persze csak feltételezés. Eleve nem értem miért írná valaki úgy le az ecetsavat, hogy két hidroxilcsoportot emel ki. Ez inkább etén-diol lehetne, de annak az esetleges keletkezésére még célzás sincs a forrásokban.
Új hozzászólás Aktív témák
Állásajánlatok
Cég: Ozeki Kft.
Város: Debrecen